Konu: İnsanda Y kromozomuna bağlı hastalıklardan parmak yapışıklığı nedir nasıl ortaya çıkar?

arkadaşlar bazı hastalıklar erkek gonozomlarında vardır. Bunlardan bir kısmı kulak kıllılığı balık pulluluğu ve ayak parmaklarının 2. ve 3. sü arasındaki yarım perde durumudur.(6 parmaklılık da vardır.)

bu 2. ve 3. ayak parmaklarının yapışık olması hakkında bilginiz var mıdır?

12. Sınıf Kalıtım konusu için..

Yapışık parmaklılık,Y cinsiyet kromozomundaki çekinik bir genin neden olduğu kalıtsal bir hastalıktır.Gen y kromozomu üstünde olduğu için sadece erkeklerde görülür.Görülme sıklığı 2000 canlı doğumda birdir. Hastaların % 50 sinde bir tarafta ( sağ veya sol) görülür. Erkeklerde daha sıktır. Kalıtımla da geçme olasılığı vardır. En fazla 3. ve 4. parmakların yapışıklığı görülür. Tedavide amaç sadece yapışıklığın açılması değildir. Bunun dışında prensipler de vardır:
1. iki parmak arasının deri yaması ile değil o bölgenin normal derisi ile onarılması 2. zig-zag kesiler planlanarak oluşacak ameliyat skarlarının (iz) parmakların gelişimi sırasında şekil bozukluklarının ve çekilmelerin (kontraktür)önlenmesi 3. açık kalan kısımların deri yaması (greft) ile kapatılması 4. tırnak yapılarının korunması 5. varsa kemik şekil bozukluklarının düzeltilmesi.
Tüm bu kriterlerin sağlanmasına çalışılmalıdır. Parmakların kontrolünün başladığı zaman olan 24 ay olup ameliyatın 36 aya kadar (3 yaş) yapılması tercih edilir. Bunun dışında daha büyük çocuklarda da ameliyat yapılabilir. Ancak özellikle kompleks sindaktililerin daha erken tedavisi önerilir. Özellikle boy farkı olan parmakların büyüme sırasında birbirinin şeklini bozabileceği düşünülerek daha erken tedavi edilir. Yeni doğanda ameliyat özellikle anestezi sakıncaları nedeniyle tercih edilmez.

Vikipedi

Kızların yapışık parmaklı olmadığını bilmiyordum Ama vikipedi biraz uçmuş galiba bilgiyi kim eklediyse, hangisine inanmalı bilmiyorum ...

O çelişkiler dışında yazanlar bildiğimiz parmak yapışıklığı ama...

Hadi Shadow göster kendini, bul güzel bir kaynak ekle de bizi de aydınlat

cndnclk tarafından gönderildi.

Yapışık parmaklılık,Y cinsiyet kromozomundaki çekinik bir genin neden olduğu kalıtsal bir hastalıktır.Gen y kromozomu üstünde olduğu için sadece erkeklerde görülür.Görülme sıklığı 2000 canlı doğumda birdir. Hastaların % 50 sinde bir tarafta ( sağ veya sol) görülür. Erkeklerde daha sıktır. Kalıtımla da geçme olasılığı vardır.En fazla 3. ve 4. parmakların yapışıklığı görülür. Tedavide amaç sadece yapışıklığın açılması değildir. Bunun dışında prensipler de vardır:
1. iki parmak arasının deri yaması ile değil o bölgenin normal derisi ile onarılması 2. zig-zag kesiler planlanarak oluşacak ameliyat skarlarının (iz) parmakların gelişimi sırasında şekil bozukluklarının ve çekilmelerin (kontraktür)önlenmesi 3. açık kalan kısımların deri yaması (greft) ile kapatılması 4. tırnak yapılarının korunması 5. varsa kemik şekil bozukluklarının düzeltilmesi.
Tüm bu kriterlerin sağlanmasına çalışılmalıdır. Parmakların kontrolünün başladığı zaman olan 24 ay olup ameliyatın 36 aya kadar (3 yaş) yapılması tercih edilir. Bunun dışında daha büyük çocuklarda da ameliyat yapılabilir. Ancak özellikle kompleks sindaktililerin daha erken tedavisi önerilir. Özellikle boy farkı olan parmakların büyüme sırasında birbirinin şeklini bozabileceği düşünülerek daha erken tedavi edilir. Yeni doğanda ameliyat özellikle anestezi sakıncaları nedeniyle tercih edilmez.

Vikipedi

Erkeklerde daha sıktır.

Burasını neden yazmışlar anlayamadım
Zaten sadece erkeklerde görülür ki.

Bir de diyor ya "kalıtımla da geçme olasılığı vardır"... asıl olarak başka nasıl geçer?? onu da ben bilmiyorum ama şu an o kadar üşeniyorum ki bakamayacağım

meğer konuya amma mesaj atılmış tüh keşke okuyabilseydim..

ayrıca bugün bu bilgi hakkında önemli bir veri buldum hastalığın tam adı şuymuş:

KONGENİTAL ÜST EKSTREMİTE ANOMALİLERİ

yok bu bilgi beni kesmez bana yetmez der iseniz konuyu aydınlatıcı muazzam bir sunu buldum buyrunuz:

ekres: http://www.sendspace.com/file/7c06dm


YAHU SHADOW FARKI FARK YARATANDIR YA!!