Konu: Bunuda okuduktan sonra HAYDIN NAMAZA !!!!

Sırları çözüldü
El ve ayak üzerinde yürüme sendromu 'ünertan'a sahip olan Hataylı ailenin gen haritası çıkarıldı

El ve ayak üzerinde yürüme sendromu 'ünertan'a sahip Hataylı ailenin gen haritasını çıkaran bilimciler büyük ödülün sahibi oldu.

Türk genetikçiler, el-ayak üzerinde yürüme sendromu olarak da bilinen 'Ünertan' sendromunun ilk olarak görüldüğü Hatay'lı ailenin genetik şifresini çözdü. Bilkent Üniversitesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Tayfun Özçelik ve Dr. Süleyman Gülsüner'in dünya çapında yankı uyandıran bu başarısı, insan genetiği alanında en prestijli ödül olarak kabul edilen 'Isabelle Oberle Young Investigator Award' ödülüne layık görüldü.

Araştırmacılar, genin bulunması sırasında dünyada ilk kez kendilerine özgü yeni bir yöntem geliştirdiler ve genin Hatay'lı ailenin dışında başka bir ailede görülmediğini de gen tarama yöntemleriyle saptadılar.

Sırları çözüldü
Foto galeri için tıklayın
Yaklaşık beş yıl önce Türkiye Bilimler Akademisi (TÜBA) üyesi Prof. Dr.Üner Tan tarafından Hatay'da tanımlanan ve insanlarda el-ayak üzerinde yürümeye neden olan sendrom, BBC, PBS ve HHMI tarafından hazırlanan bir belgesele de konu olmuş, pek çok Avrupa ve ABD üniversitelerinde de ders programlarına dahil edilmişti.

Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölüm Başkanı ve TÜBA üyesi Prof. Dr. Tayfun Özçelik, 'Ünertan' sendromunun genini uzun yıllardır TÜBİTAK tarafından desteklenen projeleri kapsamında araştırdıklarını anımsattı.

Hastalığın ilk olarak Hatay'lı bir ailede görüldüğünü, ardından Gaziantep, Çanakkale ve Adana'da tanımlandığını dile getiren Özçelik, yurt dışında ise Irak, İran ve Brezilya'da da bu sendromu taşıyan ailelere rastlandığını söyledi. Bu aileler üzerinde yapılan genetik haritalama sonrasında bu sendromun en az dört farklı genin mutasyonları sonucunda ortaya çıkabileceğini gösterdiklerini belirten Özçelik, Çanakkale ve Gaziantep'li ailede var olan sendroma ilişkin ilk genin 2008 yılında Bilkent, Çukurova, Hacettepe ve Başkent Üniversitelerinin yer aldığı bir ekip tarafından bulunduğunu ve bu çalışmanın Amerikan Bilimler Akademisi'nin resmi dergisinde yayımlandığını kaydetti.

Özçelik, buluşlarının aynı yıl Barselona'da düzenlenen Avrupa İnsan Genetiği Kongresi'nin ana tartışma konularından biri olduğunu; bilim dünyası ve kamuoyunda büyük bir yankı yaptığını söyledi.

TÜRK ARAŞTIRMACILAR GENETİK ŞİFRELERİN PEŞİNDE

Prof. Dr. Özçelik, Çanakkale ve Gaziantep'li ailedeki hastalık geninin tanımlanmasının ardından 'Üner Tan' sendromunun görüldüğü diğer aileler üzerindeki çalışmalarını sürdürdüklerini, ancak hastalığın ilk olarak görüldüğü Hatay'lı ailenin gen haritasının çıkarılması için gerekli teknolojinin 2008 yılında dünyada henüz geliştirilmediğini anımsattı.

Hatay'lı ailenin genetik şifrelerinin çözülmesi için kendilerine özgü biyoinformatik ve nanobiyoteknoloji temelli bir yöntem geliştirdiklerini dile getiren Özçelik, Hatay'lı ailede hastalık yapıcı insan 17. kromozomunu bir yıl süreyle incelediklerini ve biyoteknoloji şirketi Roche'un teknolojik yardımlarıyla, bu ailede hastalık yapıcı geni tanımladıklarını bildirdi.

Genin bulunmasının ardından bölgede Sağlık Bakanlığı görevlilerinin yardımıyla bu ailenin tüm akrabalarının da genetik yapılarını araştırdıklarını belirten Özçelik, pek çok ayrı yerden topladıkları veriler ışığında da bölgede bu hastalığa dair başka bir mutasyonun gözlenmediğini açıkladı.

Özçelik, 'Hatay'ın tüm Suriye sınırını dolaştık ve söz konusu ailenin bütün atalarını ve yaklaşık 500 kişilik aile ağacını çıkardık. Tek tek ailelere ulaştık ve bu mutasyonun hem anne hem de babadan gelecek şekilde başka bir ailede olmadığını tespit ettik' dedi.

Özçelik, genin ismini henüz açıklayamayacaklarını da ifade etti.

GENETİĞİN EN PRESTİJLİ ÖDÜLÜ TÜRK BİLİM ADAMINA

Özçelik, başkanlığını yürüttüğü çalışmalarının sonucunda ekipte yer alan Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümünden Dr. Süleyman Gülsüner'e İsveç'in Göteborg kentinde düzenlenen 'European Human Genetics Conference'ın kapanış töreninde insan genetiği alanında en prestijli ödüllerden biri olarak kabul edilen 'Isabelle Oberle Young InvestigatorAward'ın 2 bin kişinin katılımıyla verildiğini bildirdi.

Özçelik, ödülün, dünyada büyük yankı uyandıran nanobiyoteknolojik yaklaşımların başarı ile uygulandığı ilk örneklerden biri olması dolayısıyla çalışmalarına verildiğini söyledi.

Prof. Özçelik, kalıtsal hastalıkların genlerinin bulunmasında genetikçiler olarak en üretken dönemlerini yaşadıklarını ifade ederek, 'Yeni nesil dizileme teknolojileri insan genetiği araştırmalarının en önemli darboğazını aşmamızı sağlıyor, artık pek çok genetik hastalığın nedenlerini aydınlatabileceğiz. Bu gelişmeler, bilime en değerli katkıları yaparken insan sağlığına da büyük hizmetler verecek' diye konuştu.

Roche NimbleGen CEO'su Dr. Frank Pitzer ise 'Araştırmacılara RocheNimbleGen dizi yakalama teknolojisi ile yardım ederek kalıtsal bir hastalığın çözümüne katkıda bulunduğumuz için gurur duyuyoruz. Prof. Özçelik gibi araştırmacıların yürütecekleri çalışmalarla pek çok genetik hastalığın sebebinin bulunacağına ve çığır açıcı tanı ve tedavi yöntemlerinin geliştirileceğine inanıyoruz' dedi.

http://haber.gazetevatan.com/hatayli...319692/7/Yasam

6 sene önce milliyette yayınlandı,gerekli açıklamalar yapılınca arkasından “Evrim Değil, Genetik Bozukluk” başlıklı haberiyle geri adım attılar.namazla ne alakası var? ironi yapmaya çalışmışsın aklınca ama her zamanki gibi boş çıktı içi.

nosano tarafından gönderildi.

6 sene önce milliyette yayınlandı,gerekli açıklamalar yapılınca arkasından “Evrim Değil, Genetik Bozukluk” başlıklı haberiyle geri adım attılar.namazla ne alakası var? ironi yapmaya çalışmışsın aklınca ama her zamanki gibi boş çıktı içi.

6 sene once ha?

Adamlar daha ödulu yeni aldilar haci..soyle googlede iki tur at,sonra iki rekat namaz kil, daha sonra konusalim

kedidir kedi ay evrim işte

yeşil. tarafından gönderildi.

kedidir kedi ay evrim işte

Ooo makara yapacaksak üstümüze yoktur.Tabi hep beraber makara geçelim..Ama sonuçta sizin geleceğiniz nokta işte budur..Yani mutasyon.

Antalyada bir köy var.Bu köyde doğanlar hep çift cinsiyetli.Hem kadınlık hem erkeklik organlarına sahipler.Muhtar televizyonda söylüyor ben bu köyün özeliyim ,çünkü benim testislerimde var diye.Neden oluyor acaba???

Akraba evliliklerinden ve dinin ortaya koyduğu misyonla ,yaşlı, sakat,geri zekalı,çirkin insanların evlenmesine zemin hazırlamasıyla, genlerin mutasyona uğraması sebebiyle..

barristor tarafından gönderildi.

6 sene once ha?

Adamlar daha ödulu yeni aldilar haci..soyle googlede iki tur at,sonra iki rekat namaz kil, daha sonra konusalim

ödül almalarını neye bağlıyorsun? yani senin için sevindirici olan tarafı nedir?ortada değişik yöntemlerle gen haritasının çıkartılıp hastalık yapan genin daha önce denenmemiş bir yöntemle denenip başarı sağlanması olayıdır bu sebeple ödül almışlar.

5 sene önce bunu evrimin deliliymiş gibi sunmaya çalışmışlardı geri tepti

şimdide genetik haritasını çıkarmışlar bilmemne,bu her zaman yapılıyor

mutasyon olduğu söyleniyor zaten,yani mutasyonun bozulmalarayol açtığını başka konularda söylemiştik

burada yapılan nanobiyoteknolojik teknolojisi kullanılarak hastalık yapan genin bulunması olayıdır,yani daha önce denenmemiş ve ilk defa bahsi geçen kişilerin kendilerine özgü bir yöntemle bu tesbitin yapılması sayesinde ödül almışlar

burdan çıkan sonuç kalıtsal bir hastalığın çözümüne katkıda bulunmaktan başka bir şey değil,yani konu bilimsel sana yarayacak bir şey yok

burdan senin anladığın ne? açtığın konuya yorumda yapmamışsın,sanırım alıntılı konuların altına yorum yapma zorunluluğu var,konuyuda yanlış yere açmışsın,bilim ve teknoloji bölümüne açmalıydın,bari bir tane doğru bir davranışınız olsun.

Evrim biyoloji bilim dalının bir konusudur.

Biyologlar gerektiğinde jeologlardan, gen uzmanlarına danışırlar.

Bu bilgilere ulaşmak için basit bir sözlük açıp okumanız kafidir.

Bak prf.ozcelik ne demis?

'Yeni nesil dizileme teknolojileri insan genetiği araştırmalarının en önemli darboğazını aşmamızı sağlıyor,

Ozcelik konunun gen hastaliklari kismina yogunlasir.Biyologlarda bunun evrimle ilgili baglantisina yogunlasir.Bu insanin atasina ulasmanin en gercekci yoludur.

nosano tarafından gönderildi.

ödül almalarını neye bağlıyorsun? yani senin için sevindirici olan tarafı nedir?ortada değişik yöntemlerle gen haritasının çıkartılıp hastalık yapan genin daha önce denenmemiş bir yöntemle denenip başarı sağlanması olayıdır bu sebeple ödül almışlar.

5 sene önce bunu evrimin deliliymiş gibi sunmaya çalışmışlardı geri tepti

şimdide genetik haritasını çıkarmışlar bilmemne,bu her zaman yapılıyor

mutasyon olduğu söyleniyor zaten,yani mutasyonun bozulmalarayol açtığını başka konularda söylemiştik

burada yapılan nanobiyoteknolojik teknolojisi kullanılarak hastalık yapan genin bulunması olayıdır,yani daha önce denenmemiş ve ilk defa bahsi geçen kişilerin kendilerine özgü bir yöntemle bu tesbitin yapılması sayesinde ödül almışlar

burdan çıkan sonuç kalıtsal bir hastalığın çözümüne katkıda bulunmaktan başka bir şey değil,yani konu bilimsel sana yarayacak bir şey yok

burdan senin anladığın ne? açtığın konuya yorumda yapmamışsın,sanırım alıntılı konuların altına yorum yapma zorunluluğu var,konuyuda yanlış yere açmışsın,bilim ve teknoloji bölümüne açmalıydın,bari bir tane doğru bir davranışınız olsun.

KARDEŞİM GELİŞİM VE DEGİŞİM EVRİMİN TA KENDİSİDİR. HERKES GİBİ YÜRÜMÜYORLARSA VE BUDA GENLERİYLE ALAKALI İSE BAL GİBİDE EVRİMDİR. Genler mutasyona ugramıştır öyle veya böyle, bundan sonrada radyasyonlu ortam çogaldığı için ve bilim bu kadar ileri gittiği için bu şekilde iyi veya kötü daha degişik çok insan türü ile karşılaşacagız. Aslında varda alıştığımıdan daha fazla olacak. Örnegin senin zekanla benimki bir degilse bu da böyle birşeyidr. Bize degişik gelmesi alışıklıgımızın dışında bir olgu olmasından kaynaklanıyor bu olayın.

Bizler şuurlu varlıklar olmasaydık insan görünüşlü bir hayvan olsaydık, dogal yaşamda bizler veya onlar daha üstün olacaktı ve dogaya ayak uyduran yaşayacak diğeri fosilleişp nesli kaybalanlar arasında yerini alacaktı.

RA’D SURESİ
8 – İşte O Allah’tır ki her bir dişinin neye gebe olduğunu, karnında ne taşıdığını, ve rahimlerin neleri eksik bırakıp, artırdığını bilir. Doğrusu O’nun katında her şey bir ölçü iledir.

nosano tarafından gönderildi.

ödül almalarını neye bağlıyorsun? yani senin için sevindirici olan tarafı nedir?ortada değişik yöntemlerle gen haritasının çıkartılıp hastalık yapan genin daha önce denenmemiş bir yöntemle denenip başarı sağlanması olayıdır bu sebeple ödül almışlar.

5 sene önce bunu evrimin deliliymiş gibi sunmaya çalışmışlardı geri tepti

şimdide genetik haritasını çıkarmışlar bilmemne,bu her zaman yapılıyor

mutasyon olduğu söyleniyor zaten,yani mutasyonun bozulmalarayol açtığını başka konularda söylemiştik

burada yapılan nanobiyoteknolojik teknolojisi kullanılarak hastalık yapan genin bulunması olayıdır,yani daha önce denenmemiş ve ilk defa bahsi geçen kişilerin kendilerine özgü bir yöntemle bu tesbitin yapılması sayesinde ödül almışlar

burdan çıkan sonuç kalıtsal bir hastalığın çözümüne katkıda bulunmaktan başka bir şey değil,yani konu bilimsel sana yarayacak bir şey yok

burdan senin anladığın ne? açtığın konuya yorumda yapmamışsın,sanırım alıntılı konuların altına yorum yapma zorunluluğu var,konuyuda yanlış yere açmışsın,bilim ve teknoloji bölümüne açmalıydın,bari bir tane doğru bir davranışınız olsun.

Nasano;

Bal gibi de anladın ki mevzu yine '' Akıllı Tasarımcı''nın dandik tasarımcı olup olmadığına geliyor.Sen hani ne demiştin; ''Allah bir kavmi maymuna çevirmiştir'' diye.Şimdi burada sana cevap verecek bilim insanlarının korkusunu taşımasan tıpkı yobaz forumlarında ki gibi ''Allah işte böyle maymun eder'' tipinde yorumlar yapmaktan çekinmezdin.

Düzen'e not; Sadece kontrol panelinden forum takip edersen işte böylesi konuları kaçırırsın.

adamlar genetik bozukluğu buldukları için deil gen haritasından ödül aldılar.genetik bozukluk olduğunu herkes biliyodu.attığın başlıkla ne kadar rezil bi insan olduğunu gösterdin farkında mısın